资讯 | 希麦迪成功亮相第十届中国医疗器械监督管理国际会议(CIMDR)

2019-09-30

       为加强国际医疗器械监管法规和技术规范的交流,提高审评的科学性和技术水平,提高企业的遵纪守法意识,促进企业与政府以及企业间的交流,推进新技术标准和技术成果的应用,2019年9月25-27日,中国食品药品国际交流中心在苏州举办了第十届中国医疗器械监督管理国际会议(CIMDR)。希麦迪作为行业领先的临床CRO,出席并参展此次会议,分享自身经验和行业见解,客户以及业界同仁的交流,助力中国医疗器械创新和行业快速发展。

CIMDR会议现场

       此次会议以“深化改革创新、健全法治体系,推进监管科学、加强国际交流”为主题,深入贯彻落实国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,中办国办《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,就在新时代如何致力于加强和促进中外医疗器械领域的国际交流与合作,积极推动行业的发展和进步方面展开了深入交流。

孙立英教授 希麦迪首席医学官

       除全体大会外,本次会议还围绕行业热点问题设置了医疗器械创新技术与产品、医疗器械临床评价、医疗器械监管科学、医疗器械标准、UDI实施、医疗器械生物学评价、医疗器械上市后核查与风险管理、医疗器械网络安全、人工智能等16个分会。希麦迪首席医学官孙立英教授,受邀出席并进行了精彩发言,就医疗器械临床评价话题进行了分享和交流。

希麦迪展台吸引了众多客户、合作伙伴前来交流咨询

 

       南京希麦迪提供全方位的临床开发服务,包括药品和器械的注册、医学事务、临床运营、生物样品分析、药物警戒、数据管理和统计分析等,其中三泰eCTD系统是希麦迪一站式临床CRO服务的一部分。成立于2017年1月,在短时间内,希麦迪已经成为近百家国内外知名生物医药企业的临床CRO合作伙伴。希麦迪的团队聚集了行业内的精英,拥有丰富的新药I-III期临床、器械临床和BE试验经验,参与了前沿领域的临床试验监查和项目管理工作。

 

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