资讯 | 希麦迪成功举办早期临床试验研讨会

2019-08-25

       8月23日下午,希麦迪医药与Medidata在北京丽景湾国际酒店(二楼会议厅)共同举办早期临床试验研讨会顺利召开。吸引了生物医药相关企业近百人参与,与六位业内资深专家,围绕在新法规环境下创新药早期开发策略、早期试验中的创新设计以及在临床1期阶段中早期发现的临床药理学、临床试验的数据管理考量、临床试验的数据管理中的跨部门合作和基于风险监查的信息化管理等展开热烈的探讨。

精彩回顾

       此次论坛上希麦迪首席策略官孙立英教授、希麦迪注册副总裁肖丽君、希麦迪生物分析总监周振东、希麦迪数据总监梅彩霞、希麦迪数据经理王相怡以及Medidata中国区高级解决方案顾问季川带来了非常精彩的演讲。

希麦迪首席策略官孙立英教授

《早期临床试验的创新设计》

希麦迪注册副总裁肖丽君

《新法规环境下创新药早期开发的策略》

希麦迪生物分析总监周振东

《I 期临床及早期药物研发中的临床药理学研究》

希麦迪数据总监梅彩霞

《I 期临床试验中数据管理的跨部门合作》

 希麦迪数据经理王相怡

《I 期临床试验数据管理考量》

Medidata中国区季川高级解决方案顾问

《基于风险监查的信息化管理》

会议合影

希麦迪医药

南京希麦迪提供全方位的临床开发服务,包括药品和器械的注册、医学事务、临床运营、生物样品分析、药物警戒、数据管理和统计分析等,其中三泰eCTD系统是希麦迪一站式临床CRO服务的一部分。成立于2017年1月,在短时间内,希麦迪已经成为近百家国内外知名生物医药企业的临床CRO合作伙伴。希麦迪的团队聚集了行业内的精英,拥有丰富的新药I-III期临床、器械临床和BE试验经验,参与了前沿领域的临床试验监查和项目管理工作。

Medidata

Medidata Next 始于2006年,是当时Medidata和他们忠实的客户群共同创建的一个交流平台。随着Medidata在全球市场的持续发展壮大,如今除了美国本土以外,Medidata NEXT已经发展到欧洲、中国、日本及韩国。此会议已成为Medidata每年规模最大的年度会议。今年中国区的会议已经是第8届并成为了行业里的一大盛事。

微信公众号