圆满落幕 | 希麦迪&康龙化成DIA卫星会 · 药物的临床前研究、临床研究和中外注册的策略与关键问题

2019-05-22

2019年5月22日上午,在中国国际药物信息大会暨第十一届中国年会中,由希麦迪&康龙化成发起的以“药物的临床前研究、临床研究和中外注册的策略与关键问题”为主题的卫星会在北京国际会议中心顺利举办。希麦迪首席医学官/策略官孙立英教授、康龙化成首席科学家阳华博士、和康龙化成副总裁 Andrew Slack做了精彩分享。

希麦迪&康龙化成专场论坛

主持人:阳华博士

  • 中国药企海内外布局的关键问题:立项-国内准备-注册策略-时间-成本-收益(讲师:孙立英教授)

  • 满足中国需求的美国新药临床药理研究 (讲师:Chris Hickey)

  • 14C-标记物的临床代谢研究(讲师:Andrew Slack)

论坛现场

希麦迪首席医学官/策略官 孙立英教授

 

康龙化成首席科学家 阳华博士

 

康龙化成副总裁 Andrew Slack

论坛合影

关于希麦迪

南京希麦迪提供全方位的临床开发服务,包括药品和器械的注册、医学事务、临床运营、生物样品分析、药物警戒、数据管理和统计分析等,其中三泰eCTD系统是希麦迪一站式临床CRO服务的一部分。成立于2017年1月,在短时间内,希麦迪已经成为近百家国内外知名生物医药企业的临床CRO合作伙伴。希麦迪的团队聚集了行业内的精英,拥有丰富的新药I-III期临床、器械临床和BE试验经验,参与了前沿领域的临床试验监查和项目管理工作。

关于康龙化成

康龙化成新药技术股份有限公司,成立于2004年,是国际领先的生命科学研发服务企业。公司使命为“以最高水平的研发服务,帮助合作伙伴们成功开发新药,为人类健康贡献康龙化成智慧。”经过十多年的快速发展,康龙化成打造了全方位的药物研发一体化平台,贯穿合成与药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记代谢、14C微量示踪物及加速器质谱对示踪物的检测、工艺研发、GMP生产及制剂研发服务等各个领域,提供包括苗头化合物探索与靶标验证、先导化合物优化、临床前候选药物筛选、新药临床开发和新药上市申报等一体化服务。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体,拥有6000多名员工,一流的人才队伍,高质量的研发服务,获得了业界的广泛认可,与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳固的合作关系。

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