资讯 | 希麦迪&康龙化成亮相2019第十一届DIA中国年会

2019-05-23

2019中国国际药物信息大会暨第十一届DIA中国年会于5月21-23日在北京国际会议中心举行。本次以“初心成就未来,聚力推动发展”为主题,药品监管科学为核心,着力关注中国的药品安全和质量。希麦迪作为行业领先的临床CRO公司,携手康龙化成共同出席并参展。

康龙化成携手希麦迪,致力于打造

国际化“药物研发-注册上市”的一站式服务平台

在此次展会上,希麦迪系统展示了临床研究全过程专业服务能力,包括药品和器械的注册、eCTD系统、医学事务、临床运营、生物样品分析、药物警戒、数据管理和统计分析等,并以专业的姿态与参会者进行了沟通和交流。希麦迪医药展台现场高朋满座,前来交流咨询的参会者络绎不绝。

DIA中国年会,已成为医药研发领域的一大盛会。数千名来自生命科学领域的专家和专业人士,特别是临床研究人员、新药制造商和创新者齐聚一堂,就当前及未来全球医疗保健行业可能面临的问题和挑战分享他们的真知灼见,并开展合作。

关于希麦迪

南京希麦迪提供全方位的临床开发服务,包括药品和器械的注册、医学事务、临床运营、生物样品分析、药物警戒、数据管理和统计分析等,其中三泰eCTD系统是希麦迪一站式临床CRO服务的一部分。成立于2017年1月,在短时间内,希麦迪已经成为近百家国内外知名生物医药企业的临床CRO合作伙伴。希麦迪的团队聚集了行业内的精英,拥有丰富的新药I-III期临床、器械临床和BE试验经验,参与了前沿领域的临床试验监查和项目管理工作。

关于康龙化成

康龙化成新药技术股份有限公司,成立于2004年,是国际领先的生命科学研发服务企业。公司使命为“以最高水平的研发服务,帮助合作伙伴们成功开发新药,为人类健康贡献康龙化成智慧。”经过十多年的快速发展,康龙化成打造了全方位的药物研发一体化平台,贯穿合成与药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记代谢、14C微量示踪物及加速器质谱对示踪物的检测、工艺研发、GMP生产及制剂研发服务等各个领域,提供包括苗头化合物探索与靶标验证、先导化合物优化、临床前候选药物筛选、新药临床开发和新药上市申报等一体化服务。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体,拥有6000多名员工,一流的人才队伍,高质量的研发服务,获得了业界的广泛认可,与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳固的合作关系。

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