DIA年会|邀请您参加希麦迪&康龙化成专场论坛,我们在J06展位等您!

2019-04-29 16:03:10

  • 会议主办:DIA
  • 会议协办:DIA
  • 会议时间:2019-05-20 08:00:00
  • 会议地点:北京国际会议中心 北京市朝阳区北辰东路8号
  • 会议内容:南京希麦迪(CR Medicon)作为赞助单位邀您参加本次峰会,同时我们将在J06号展台等待您到来!南京希麦迪能够提供全方位的临床开发服务企业,包括药品和器械的注册、eCTD系统、医学事务、临床运营、生物样品分析、药物警戒、数据管理和统计分析等。

      中国国际药物信息大会暨第十一届·DIA中国年会即将于2019年5月20日在北京拉开帷幕,本次大会将以药品监管科学为核心,着力关注中国的药品安全和质量,回归临床研发以患者为中心的初心。计划围绕ICH指南的实施与新进展、监管科学、临床运营和质量合规、药物警戒及风险管理、数据标准等领域设立14个专题80余个分会场,助力夯实新药研发基础,促进高质量的新药开发,切实满足患者的需求。

康龙化成携手希麦迪,致力于打造

国际化“药物研发-注册上市”的一站式服务平台

希麦迪&康龙化成展位介绍

       南京希麦迪(CR Medicon)作为赞助单位邀您参加本次峰会,同时我们将在J06号展台等待您到来!南京希麦迪能够提供全方位的临床开发服务企业,包括药品和器械的注册、eCTD系统、医学事务、临床运营、生物样品分析、药物警戒、数据管理和统计分析等。

希麦迪&康龙化成专场论坛

       本次中国国际药物信息大会,康龙化成携手希麦迪特邀业内专家共聚北京,为大家准备了一场专题研讨会。会上将会探讨药物的临床前研究、临床研究和中外注册的策略与关键问题,定让您不虚此行(现场送精美小礼品一份/人)。

会议时间

2019年5月22日08:30-10:00

会议地点

北京国际会议中心 202会议室

会议主题

药物的临床前研究、

临床研究和中外注册的策略与关键问题

会议内容

主持人:阳华博士(康龙化成首席科学家)

  • 中国药企海内外布局的关键问题:立项-国内准备-注册策略-时间-成本-收益(讲师:孙立英教授)

  • 满足中国需求的美国新药临床药理研究 (讲师:Chris Hickey)

  • 14C-标记物的临床代谢研究(讲师:Andrew Slack)

会议嘉宾

阳华 博士

康龙化成首席科学家

阳华博士于2007年7月加入康龙化成,担任首席科学家。加入康龙化成前,阳华博士在加拿大蒙特利尔阿斯利康研究中心化学部从事了多年的新药研发及管理工作。在阿斯利康研发中心任助理总监的7年间,阳华博士主持了多项神经系统疾病,疼痛和胃肠道疾病领域的新药研发项目,并在药物化学、药物发现以及项目管理方面积累了丰富经验,涵盖靶点的发现、先导化合物的发现及优化,以及临床前候选物的发现。在阿斯利康研发中心,阳华博士及其团队成功地将多个候选药物推向药物临床开发阶段 。

孙立英 教授

希麦迪首席医学官/策略官

教育背景:陆军医科大学医学博士

• 7年心血管外科医生;美国海军医学研究所资深研究员,项目组组长;

• 美国军医大学分子创伤试验室,主任,副教授

• 美国国防部前列腺癌研究中心数据库,主任,副教授

• 美国国立卫生研究院/国家癌症研究所,项目主任,资深统计学家,国际肿瘤分期标准

•美国食品药品管理局,资深流行病学家,评审组长

• 荣获国家科技进步一等奖和二等奖

• 获得FDA颁发的2016年度优秀团体成就奖(Group Recognition Non Crosscutting)

•发表论文130余篇

 

DIA大会专题

5月20-23日,8:30-17:30

 

2019年5月20日-23日

北京国际会议中心

希麦迪&康龙化成与您,不见不散

J06号展位期待您的到来!

关于希麦迪

南京希麦迪提供全方位的临床开发服务,包括药品和器械的注册、医学事务、临床运营、生物样品分析、药物警戒、数据管理和统计分析等,其中三泰eCTD系统是希麦迪一站式临床CRO服务的一部分。成立于2017年1月,在短时间内,希麦迪已经成为近百家国内外知名生物医药企业的临床CRO合作伙伴。希麦迪的团队聚集了行业内的精英,拥有丰富的新药I-III期临床、器械临床和BE试验经验,参与了前沿领域的临床试验监查和项目管理工作。

关于康龙化成

康龙化成新药技术股份有限公司,成立于2004年,是国际领先的生命科学研发服务企业。公司使命为“以最高水平的研发服务,帮助合作伙伴们成功开发新药,为人类健康贡献康龙化成智慧。”经过十多年的快速发展,康龙化成打造了全方位的药物研发一体化平台,贯穿合成与药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记代谢、14C微量示踪物及加速器质谱对示踪物的检测、工艺研发、GMP生产及制剂研发服务等各个领域,提供包括苗头化合物探索与靶标验证、先导化合物优化、临床前候选药物筛选、新药临床开发和新药上市申报等一体化服务。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体,拥有6000多名员工,一流的人才队伍,高质量的研发服务,获得了业界的广泛认可,与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳固的合作关系。

南京希麦迪医药科技有限公司

致力于成为引领行业质量标准的临床CRO

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